Cipro 35

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ciprofloxacina (Rx) di marca e altri nomi: Cipro, Cipro XR, altro ancora. Proquin XR segnalazioni post-acuta generalizzata pustolosi esantematosa (AGEP), eritema multiforme, dermatite esfoliativa, eruzione fissa, fotosensibilità / fototossicità reazione agitazione, confusione, delirio agranulocitosi, albuminuria, colesterolo e elevazioni TG, elevazione di glucosio nel sangue, l'anemia emolitica, depressione del midollo ( pericolo di vita), pancitopenia (pericolo di vita o esito fatale), l'elevazione di potassio (siero) reazioni anafilattiche (incluso lo shock anafilattico), malattia da siero, come reazione, di Stevens-Johnson sindrome di costipazione, dispepsia, disfagia, flatulenza, insufficienza epatica (compresi casi fatali), necrosi epatica, ittero, pancreatite ipertonia, ipotensione (posturale), aumento dell'INR (nei pazienti trattati con antagonisti della vitamina K), prolungamento del QT, torsione di punta, aritmia ventricolare miastenia, esacerbazione della miastenia grave, mioclono, nistagmo, periferiche neuropatia che può essere irreversibile, fenitoina alterazione (siero), polineuropatia, psicosi mialgia, tendiniti, rottura del tendine, necrolisi epidermica tossica (sindrome Lyells), infezioni contratte: candiduria, candidosi vaginale, moniliasi (orale, gastrointestinale, vaginale), avvertenze colite pseudomembranosa Black Box Avvertenze I fluorochinoloni sono associati ad un aumentato rischio di tendinite e rottura del tendine questo rischio è ulteriormente aumentato nei pazienti anziani (di solito e con l'uso di terapia steroidea concomitante può esacerbare la debolezza muscolare nei pazienti con miastenia grave evitare fluorochinoloni con storia nota di miastenia grave Controindicazioni documentate ipersensibilità alla somministrazione concomitante tizanidina Precauzioni uso in gravidanza, anche se generalmente controindicati per tutti i chinoloni, è consentita per le situazioni di pericolo di vita dati limitati da uso di ciprofloxacina durante la gravidanza non mostrano più alto tasso di difetti alla nascita di sfondo non utilizzare sospensione orale in sondino nasogastrico per preparare , aggiungere microcapsule di diluente Non è più raccomandato per la gonorrea in Stati Uniti, a causa della diffusa resistenza neuropatia periferica: sensoriale o polineuropatia assonale che interessano le piccole e / o grandi assoni con conseguente parestesie, hypoesthesias, disestesie, e la debolezza segnalata neuropatia periferica può verificarsi rapidamente dopo l'avvio e può potenzialmente diventare permanente in terapia prolungata, eseguire valutazioni periodiche dei sistemi d'organo (ad esempio, renali, epatiche, ematopoietiche) regolare la dose in superinfezioni compromissione renale può verificarsi con l'uso interrompere la terapia antibiotica prolungata o ripetuta immediatamente se segni e sintomi di epatite si verificano non farmaco di prima scelta in pediatria (tranne che in antrace), a causa della maggiore incidenza di eventi avversi rispetto ai soggetti di controllo, tra cui artropatia non esistono dati sul dosaggio per i pazienti pediatrici con insufficienza renale (ad esempio, CrCl 50 mL / min) I fluorochinoloni sono associata ad un aumentato rischio di tendinite e di rottura del tendine in ogni tempo questo rischio è ulteriormente aumentato nei pazienti anziani (di solito e nel rene, cuore, o trapianto di polmone destinatari convulsioni, aumento della pressione intracranica (compreso pseudotumor cerebri), e la psicosi tossica sono riportati con fluorochinoloni reazioni psicotiche hanno progredito di ideazioni suicide o pensieri e comportamenti evitare la somministrazione IV autolesionistici in pazienti che hanno conosciuto prolungamento del QT, trasportare i fattori di rischio per il prolungato QT, o stanno prendendo classe 1A o di classe III farmaci antiaritmici cristalluria può verificarsi urine alcalinità può aumentare il rischio garantire un'idratazione adeguata durante la terapia ipoglicemia gravi e talvolta fatali riportati con l'uso dei fluorochinoloni iperglicemia anche riportati i pazienti monitorare attentamente per i segni / sintomi di livelli di glucosio anormali reazioni fototossicità da moderata a grave hanno riportato evitare la luce solare eccessiva e prendere precauzioni per limitare l'esposizione interrompere l'uso in caso di fototossicità usare con cautela nei pazienti con storia di convulsioni che assumono terapia concomitante che abbassa il rischio aumenta soglia convulsiva raramente quando somministrato in concomitanza con FANS acuta insorgenza di distacco di retina aumentata 4,5 volte con fluorochinoloni per via orale in un unico studio caso-controllo - JAMA 2.012.307 (13): 1414-1419 un altro studio contesta questi risultati (rischio relativo, 1.29) - JAMA 2.013.310 (20): 2184-2190 Clostridium difficile associata diarrea può verificarsi valutare se la colite si verifica Amministrazione IV Incompatibilità Additivo: aminofillina, amoxicillina, amoxicillina-acido clavulanico, amfotericina, ampicillina-sulbactam, ceftazidime, cefuroxima, clindamicina, floxacillin, eparina, piperacillina, bicarbonato di sodio, ticarcillina Y-site: aminofillina, ampicillina-sulbactam, azitromicina, Cefepime, desametasone sodio fosfato, furosemide, eparina, succinato idrocortisone sodio, magnesio solfato () , succinato metilprednisolone sodio, fenitoina, fosfati di potassio, il propofol, bicarbonato di sodio (), fosfati di sodio, totale formulazioni nutrizione parenterale, warfarin IV Compatibilità Soluzione: Compatibile con la maggior parte dei fluidi IV Additivo: amikacina, aztreonam, dobutamina, dopamina, fluconazolo, gentamicina, lidocaina , Linezolid, metronidazolo (pronto per l'uso forma è forma cloridrato compatibile in flaconcino è incompatibile), midazolam, cloruro di potassio, tobramicina Y-site: Amiodarone, gluconato di calcio, claritromicina, digossina, difenidramina, dobutamina, dopamina, Linezolid, lorazepam, midazolam, prometazina, quinupristina / dalfopristin, tacrolimus IV Amministrazione Infuse 1-2 mg / ml (diluito in D5W o NS) in vena di grandi dimensioni oltre 60 minuti Quando si somministra ad intermittenza attraverso Y-site, interrompere temporaneamente soluzione primaria stabilità Stabile alle concentrazione di 0,5- 2 mg / ml in D5W o NS per 14 giorni a temperatura ambiente o refrigerata per visualizzare informazioni formulario prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizzare il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme anche progetti in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Visualizza spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono preferiti (sul formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.