Anafranil 61

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Clomipramine (Rx) di marca e altri nomi: avvertenze Anafranil avvertenze scatola nera studi a breve termine, gli antidepressivi aumentano il rischio di pensieri e comportamenti suicidari in bambini, adolescenti e giovani adulti (24 yr di età) prendere antidepressivi per i principali disturbi depressivi e altre malattie psichiatriche questo aumento non è stato osservato nei pazienti dai 65 anni in bambini e giovani adulti, i rischi devono essere valutati rispetto ai vantaggi di prendere antidepressivi i pazienti devono essere attentamente monitorati per i cambiamenti nel comportamento, peggioramento clinico, e tendenze suicide questo dovrebbe essere fatto durante primi 1-2 mesi di aggiustamenti di terapia e del dosaggio la famiglia i pazienti devono comunicare tempestivamente eventuali bruschi cambiamenti di comportamento per l'operatore sanitario Peggioramento comportamento e le tendenze suicide che non fanno parte dei sintomi che presentano possono richiedere l'interruzione della terapia Questo farmaco non è approvato per l'uso in I pazienti pediatrici Controindicazioni grave disturbo cardiovascolare glaucoma ad angolo stretto farmaci o condizioni che prolungano l'intervallo QT recupero acuta post-MI co-somministrazione con farmaci serotoninergici concomitante con o entro 14 d di MAO (sindrome serotoninergica) clomipramina Avvio in un paziente che viene trattato con linezolid o blu IV metilene è controindicata a causa di un aumentato rischio di sindrome serotoninergica Se linezolid o IV blu di metilene devono essere somministrati, interrompere immediatamente clomipramina e monitor per la tossicità del sistema nervoso centrale può riprendere clomipramina 24 ore dopo l'ultima linezolid o dose di blu di metilene o dopo 2 settimane di monitoraggio, a seconda di quale viene prima precauzioni BPH, ritenzione / GI urinaria, ipertiroidismo, disturbi convulsivi, tumore al cervello, respiratorio deterioramento del rischio di midriasi può scatenare angolo di attacco di chiusura in pazienti con glaucoma ad angolo chiuso con angoli anatomicamente stretti, senza un brevetto iridectomia clinica peggioramento e ideazione di suicidio possono verificarsi nonostante i farmaci negli adolescenti e giovani adulti (18-24 anni) sindrome serotoninergica potenzialmente letale riportati quando co-somministrato con farmaci che alterano il metabolismo della serotonina (in particolare, MAO, tra cui nonpsychiatric MAO, come linezolid e IV blu di metilene) rischio di lato anticolinergico - Effetti Gravidanza allattamento Gravidanza Categoria: C Allattamento: distribuito nel latte materno, non lo fanno infermiera (AAP afferma effetto sul lattante è sconosciuto, ma potrebbe essere di preoccupazione) Gravidanza Categorie a: generalmente accettabile. Studi controllati in donne in gravidanza non mostrano alcuna evidenza di rischio fetale. B: Può essere accettabile. In entrambi gli studi sugli animali non mostrano alcun rischio, ma gli studi umani non studi disponibili o animali hanno mostrato rischi minori e studi sull'uomo fatto e non ha mostrato alcun rischio. C: Usare con cautela se i benefici superano i rischi. Gli studi sugli animali mostrano rischio e non studi sull'uomo disponibile o nessuno dei due studi umani animali né fatto. D: i casi di emergenza pericolo di vita quando nessun farmaco più sicuro disponibile. prove positive di rischio fetale umano. X: Non usare in gravidanza. Rischi connessi superano i potenziali benefici. esistono alternative più sicure. NA: Informazione non disponibile. Farmacologia Meccanismo d'azione farmaco genitore può influenzare la captazione della serotonina metabolita attivo possono possono influenzare l'assorbimento della noradrenalina farmacocinetica Peak Tempo Plasma: 2-6 hr Concentrazione: 56-154 ng / mL Half-Life: 32 ore (farmaco originario), 69 hr (metabolita) escrezione: urina (60) feci (32) steady-state concentrazione plasmatica therpaeutic: 100-250 ng / mL (farmaco originario), 230-550 ng / mL (metabolita) legato alle proteine: 97-98 Metabolismo: epatica CYP2D6 Per visualizzare formulario informazioni di prima creare un elenco di piani. L'elenco verrà salvato e può essere modificato in qualsiasi momento. L'aggiunta di piani consente di: Visualizzare il formulario e le eventuali restrizioni per ciascun piano. Gestire e visualizzare tutti i vostri piani insieme anche progetti in diversi stati. Confronta stato formulario ad altri farmaci della stessa classe. Accedi alla tua lista di piano su qualsiasi dispositivo mobile o desktop. Le informazioni di cui sopra è fornita a scopo informativo generale e solo per scopi didattici. piani individuali possono variare e cambia le informazioni formulario. Contattare il fornitore del programma applicabile per le informazioni più aggiornate. Visualizza spiegazioni per livelli e restrizioni Questo farmaco è disponibile al più basso co-pay. Più comunemente, questi sono i farmaci generici. Questo farmaco è disponibile ad un livello medio di co-pay. Più comunemente, questi sono preferiti (sul formulario) farmaci di marca. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. Questo farmaco è disponibile a un livello superiore co-pay. Più comunemente, questi sono farmaci di marca non preferite o prodotti di specialità prescrizione. NON COPERTO I farmaci che non sono coperti dal piano. I farmaci di autorizzazione preventiva che richiedono l'autorizzazione preventiva. Questa restrizione è necessario che i criteri clinici specifici essere soddisfatti prima dell'approvazione della prescrizione. Quantità Limiti farmaci che hanno limiti quantitativi associati ad ogni prescrizione. Questa restrizione limita tipicamente la quantità di farmaco che sarà coperto. Passo farmaci terapeutici che hanno la terapia passo associato ad ogni prescrizione. Questa restrizione in genere richiede che alcuni criteri da rispettare prima di approvazione per la prescrizione. Altre restrizioni farmaci che hanno restrizioni diverse da un'autorizzazione preventiva, limiti di quantità, e la terapia passo associato ad ogni prescrizione.